CAS 123994-74-1
2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one
| CAS 号 | 123994-74-1 |
| 分子式 | C12H8F3N5O |
| 分子量 | 295.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 123994-74-1 对应的（2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8F3N5O，分子量 295.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 123994-74-1 对应的化合物（英文标识 2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one），化学式 C12H8F3N5O，相对分子质量 295.22。 （分子式 C12H8F3N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：（2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8F3N5O |
| 分子量 | 295.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116745221 B, 授权公告日 2024-02-11.
- 发明人周伟，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114579805 A, 授权公告日 2017-01-28.
- 发明人陈志强，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110427735 B, 授权公告日 2024-08-04.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 574, (12), 2342-2359.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2263, 9148-9176.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1351, (1), 6553-6562.
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