CAS 1240134-33-1

1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240134-33-1
分子式C8H15N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride CAS 1240134-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride，CAS 1240134-33-1），分子式 C8H15N3 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1240134-33-1，化学分子式为 C8H15N3 2HCl，分子量 189.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为189.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride，CAS 1240134-33-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3 2*HCl
分子量189.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117449504 B, 授权公告日 2016-03-07.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116665983 A, 授权公告日 2017-04-23.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117634822 B, 授权公告日 2019-03-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2349, (8), 1520-1536.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1926, (7), 1518-1533.

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