CAS 1240284-02-9

N-(2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240284-02-9
分子式C13H14N6OS2
分子量334.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide CAS 1240284-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240284-02-9。分子式 C13H14N6OS2，分子量 334.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1240284-02-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide），化学式 C13H14N6OS2，相对分子质量 334.42。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240284-02-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N6OS2
分子量334.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117554373 B, 授权公告日 2025-08-05.
  2. Martínez F, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3843861 A1, 2023-06-21.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3144042 A1, 2017-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 504, (5), 2823-2829.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2030, (8), 4341-4366.

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