CAS 1240328-73-7

[1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]hydroxygold

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240328-73-7
分子式C27H38AuN2O
分子量603.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]hydroxygold CAS 1240328-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]hydroxygold）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240328-73-7。分子式 C27H38AuN2O，分子量 603.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,3-Bis2,6-bis(1-methylethyl)phenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidenehydroxygold），CAS注册编号 1240328-73-7，化学分子式为 C27H38AuN2O，分子量 603.57 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括603.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240328-73-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H38AuN2O
分子量603.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114012871 B, 授权公告日 2023-06-01.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of [1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]hydroxygold" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116540167 A, 授权公告日 2024-05-16.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity [1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]hydroxygold" [P]. US Patent, US 10871893 B2, 2017-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 744, (12), 278-282.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1398, (4), 3943-3947.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]hydroxygold Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 726, (6), 9193-9200.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1856, (7), 8414-8439.

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