CAS 1240526-15-1

(2-Methylbutyl)(1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240526-15-1
分子式C13H20N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methylbutyl)(1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride CAS 1240526-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1240526-15-1 对应的（(2-Methylbutyl)(1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20N4 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H20N4 2HCl 的（(2-Methylbutyl)(1-{1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1240526-15-1，分子量为 268.79 g/mol。 （分子式 C13H20N4 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Methylbutyl)(1-{ 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4 2*HCl
分子量268.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111242293 B, 授权公告日 2023-12-03.
  2. 发明人胡光，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2-Methylbutyl)(1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114791879 B, 授权公告日 2024-03-03.
  3. Anderson J P, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methylbutyl)(1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11935216 B2, 2023-06-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 736, 797-817.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 928, 3341-3363.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methylbutyl)(1-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1221, (5), 278-281.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 299, (8), 1700-1719.

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