CAS 1240526-32-2

n-(Butan-2-yl)-2-methyl-decahydroquinoline-4-carboxamide, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240526-32-2
分子式C15H28N2O
分子量252.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Butan-2-yl)-2-methyl-decahydroquinoline-4-carboxamide, mixture of diastereomers CAS 1240526-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(Butan-2-yl)-2-methyl-decahydroquinoline-4-carboxamide, mixture of diastereomers，CAS 1240526-32-2）属于药物标准品。分子式 C15H28N2O，分子量 252.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-(Butan-2-yl)-2-methyl-decahydroquinoline-4-carboxamide, mixture of diastereomers），CAS注册编号 1240526-32-2，化学分子式为 C15H28N2O，分子量 252.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为252.40 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1240526-32-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O
分子量252.40 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115441312 B, 授权公告日 2025-11-20.
  2. 发明人张德明，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of n-(Butan-2-yl)-2-methyl-decahydroquinoline-4-carboxamide, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108187067 A, 授权公告日 2020-01-25.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity n-(Butan-2-yl)-2-methyl-decahydroquinoline-4-carboxamide, mixture of diastereomers" [P]. US Patent, US 11008356 B2, 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 222, (12), 3938-3956.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 345, (12), 6102-6124.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Butan-2-yl)-2-methyl-decahydroquinoline-4-carboxamide, mixture of diastereomers Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2350, 2933-2941.

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