CAS 1240526-51-5

2-Methyl-1-(4-propylphenyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240526-51-5
分子式C13H21N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1-(4-propylphenyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1240526-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-1-(4-propylphenyl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1240526-51-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1240526-51-5 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-1-(4-propylphenyl)propan-1-amine hydrochloride），化学式 C13H21N HCl，相对分子质量 227.78。 （分子式 C13H21N HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-Methyl-1-(4-propylphenyl)propan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N HCl
分子量227.78 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108914667 B, 授权公告日 2020-03-02.
  2. Stevens L M, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1-(4-propylphenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9366956 B2, 2016-04-21.
  3. 发明人黄志刚，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1-(4-propylphenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113826778 A, 授权公告日 2023-12-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 595, 8682-8709.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2009, 1523-1553.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-1-(4-propylphenyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 444, 468-480.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1068, 5027-5052.

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