CAS 1240527-07-4

3-Methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240527-07-4
分子式C7H5ClN2O3S
分子量232.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-sulfonyl chloride CAS 1240527-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240527-07-4。分子式 C7H5ClN2O3S，分子量 232.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-Methyl-1,2oxazolo5,4-bpyridine-5-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1240527-07-4，化学分子式为 C7H5ClN2O3S，分子量 232.64 g/mol。 依据分子式为 C7H5ClN2O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（3-Methyl- 1,2 oxazolo 5,4-b pyridine-5-sulfonyl chloride，CAS 1240527-07-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClN2O3S
分子量232.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111241554 B, 授权公告日 2024-01-15.
  2. 发明人林芳，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116204568 A, 授权公告日 2016-08-17.
  3. Kowalski A, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3873708 A1, 2017-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2424, 8712-8716.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1116, (10), 5938-5952.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 2387, 9094-9100.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 80, (8), 5611-5614.

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