CAS 1240528-58-8

n-(1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)pentan-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240528-58-8
分子式C13H20N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)pentan-2-amine hydrochloride CAS 1240528-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)pentan-2-amine hydrochloride，CAS 1240528-58-8），分子式 C13H20N4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-(1-(1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl)ethyl)pentan-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 1240528-58-8，化学分子式为 C13H20N4 HCl，分子量 268.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（n-(1-( 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-3-yl)ethyl)pentan-2-amine hydrochloride，CAS 1240528-58-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4 HCl
分子量268.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10641168 B2, 2021-02-13.
  2. 发明人韩伟，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of n-(1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)pentan-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114930583 A, 授权公告日 2020-09-28.
  3. 发明人唐晓军，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)pentan-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116705179 B, 授权公告日 2015-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 386, (3), 5420-5442.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1631, 5044-5052.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)pentan-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 459, (5), 1967-1983.

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