CAS 1240528-69-1

3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240528-69-1
分子式C8H16N2O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride CAS 1240528-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1240528-69-1，分子式 C8H16N2O2S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1240528-69-1 对应的化合物（英文标识 3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride），化学式 C8H16N2O2S 2HCl，相对分子质量 240.75。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240528-69-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O2S 2*HCl
分子量240.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110978159 A, 授权公告日 2015-12-27.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3530230 A1, 2019-11-14.
  3. Schröder R, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10410629 B2, 2016-05-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 864, (8), 9478-9490.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 194, (5), 3947-3977.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2253, (10), 7757-7766.

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