CAS 1240528-71-5

(2-Ethylbutyl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl})amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240528-71-5
分子式C13H20N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Ethylbutyl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl})amine dihydrochloride CAS 1240528-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-Ethylbutyl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl})amine dihydrochloride，CAS 1240528-71-5），分子式 C13H20N4 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H20N4 2HCl 的（(2-Ethylbutyl)({1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-ylmethyl})amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1240528-71-5，分子量为 268.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1240528-71-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4 2*HCl
分子量268.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108168538 B, 授权公告日 2016-07-08.
  2. 发明人周伟，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of (2-Ethylbutyl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl})amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111965697 B, 授权公告日 2018-01-14.
  3. 发明人胡光，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2-Ethylbutyl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl})amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117446940 A, 授权公告日 2019-07-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1052, (1), 5052-5061.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1874, (2), 9696-9718.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Ethylbutyl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl})amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 365, 607-627.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1708, (5), 7993-8023.

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