CAS 1240528-77-1

2-(3-Aminopropyl)-1,2-thiazolidine-1,1-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240528-77-1
分子式C6H14N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Aminopropyl)-1,2-thiazolidine-1,1-dione hydrochloride CAS 1240528-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Aminopropyl)-1,2-thiazolidine-1,1-dione hydrochloride，CAS 号 1240528-77-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H14N2O2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6H14N2O2S HCl 的（2-(3-Aminopropyl)-1,2-thiazolidine-1,1-dione hydrochloride），其CAS登记号是 1240528-77-1，分子量为 214.71 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：（2-(3-Aminopropyl)-1,2-thiazolidine-1,1-dione hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2O2S HCl
分子量214.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110012846 B, 授权公告日 2024-09-12.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Aminopropyl)-1,2-thiazolidine-1,1-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117700777 B, 授权公告日 2017-01-20.
  3. 发明人罗永刚，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Aminopropyl)-1,2-thiazolidine-1,1-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112381864 B, 授权公告日 2015-12-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2226, 6744-6758.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 833, 2970-2974.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Aminopropyl)-1,2-thiazolidine-1,1-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1618, 6513-6531.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1344, (6), 6888-6904.

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