CAS 1240528-92-0

3-(Difluoromethoxy)piperidine oxalic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240528-92-0
分子式C6H11F2NO C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Difluoromethoxy)piperidine oxalic acid CAS 1240528-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Difluoromethoxy)piperidine oxalic acid，CAS 号 1240528-92-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11F2NO C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C6H11F2NO C2H2O4 的（3-(Difluoromethoxy)piperidine oxalic acid），其CAS登记号是 1240528-92-0，分子量为 241.19 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(Difluoromethoxy)piperidine oxalic acid，CAS 1240528-92-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11F2NO C2H2O4
分子量241.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115941894 B, 授权公告日 2020-09-28.
  2. Hughes D C, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethoxy)piperidine oxalic acid" [P]. US Patent, US 11106771 B2, 2018-12-19.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethoxy)piperidine oxalic acid" [P]. US Patent, US 9061531 B2, 2021-03-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1745, (7), 4764-4782.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2295, (8), 5991-5998.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Difluoromethoxy)piperidine oxalic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2050, (5), 6701-6714.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2020, (10), 9908-9918.

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