CAS 1240565-32-5

1-(2-Methylpiperazin-1-yl)hexan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240565-32-5
分子式C11H22N2O
分子量198.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methylpiperazin-1-yl)hexan-1-one CAS 1240565-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methylpiperazin-1-yl)hexan-1-one，CAS 号 1240565-32-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H22N2O，分子量 198.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H22N2O 的（1-(2-Methylpiperazin-1-yl)hexan-1-one），其CAS登记号是 1240565-32-5，分子量为 198.31 g/mol。 （分子式 C11H22N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1240565-32-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O
分子量198.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3869387 A1, 2018-01-28.
  2. Rossi M, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methylpiperazin-1-yl)hexan-1-one" [P]. European Patent, EP 3887690 A1, 2017-03-10.
  3. Thompson G K, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methylpiperazin-1-yl)hexan-1-one" [P]. US Patent, US 10186614 B2, 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1342, (8), 9398-9424.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1181, (9), 6428-6431.

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