CAS 1240567-27-4

N,N-dimethyl-4-{[(prop-2-en-1-yl)amino]methyl}aniline dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240567-27-4
分子式C12H18N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-4-{[(prop-2-en-1-yl)amino]methyl}aniline dihydrochloride CAS 1240567-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-dimethyl-4-{[(prop-2-en-1-yl)amino]methyl}aniline dihydrochloride，CAS 号 1240567-27-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N,N-dimethyl-4-{(prop-2-en-1-yl)aminomethyl}aniline dihydrochloride），CAS注册编号 1240567-27-4，化学分子式为 C12H18N2 2HCl，分子量 226.75 g/mol。 （分子式 C12H18N2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N,N-dimethyl-4-{ (prop-2-en-1-yl)amino methyl}aniline dihydrochloride，CAS 1240567-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2 2*HCl
分子量226.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114549677 A, 授权公告日 2021-09-09.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-4-{[(prop-2-en-1-yl)amino]methyl}aniline dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110005784 B, 授权公告日 2016-05-26.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-4-{[(prop-2-en-1-yl)amino]methyl}aniline dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3296882 A1, 2024-01-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1230, 9339-9357.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1083, 6312-6332.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-dimethyl-4-{[(prop-2-en-1-yl)amino]methyl}aniline dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2275, 9583-9597.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1931, (12), 4647-4654.

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