CAS 1240568-07-3
1-[(4-Chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-4-amine
| CAS 号 | 1240568-07-3 |
| 分子式 | C10H9ClFN3 |
| 分子量 | 225.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-[(4-Chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-4-amine，CAS 1240568-07-3）属于药物标准品。分子式 C10H9ClFN3，分子量 225.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1240568-07-3 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)methyl-1H-pyrazol-4-amine），化学式 C10H9ClFN3，相对分子质量 225.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为225.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（1- (4-Chloro-3-fluorophenyl)methyl -1H-pyrazol-4-amine，CAS 1240568-07-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9ClFN3 |
| 分子量 | 225.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114669846 A, 授权公告日 2025-11-18.
- 发明人何建平，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108997730 A, 授权公告日 2022-01-21.
- 发明人唐晓军，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112904878 A, 授权公告日 2017-03-13.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 288, (4), 6383-6403.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 193, 6789-6810.
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