CAS 1240568-12-0

(3-Phenylpropyl)(propyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240568-12-0
分子式C12H19N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Phenylpropyl)(propyl)amine hydrochloride CAS 1240568-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-Phenylpropyl)(propyl)amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1240568-12-0，分子式 C12H19N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H19N HCl 的（(3-Phenylpropyl)(propyl)amine hydrochloride），其CAS登记号是 1240568-12-0，分子量为 213.75 g/mol。 （分子式 C12H19N HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3-Phenylpropyl)(propyl)amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N HCl
分子量213.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117488489 B, 授权公告日 2022-02-21.
  2. Sørensen M, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (3-Phenylpropyl)(propyl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3518277 A1, 2022-08-12.
  3. 发明人林芳，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-Phenylpropyl)(propyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113397159 A, 授权公告日 2016-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1104, (12), 9065-9071.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1702, (9), 1277-1294.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Phenylpropyl)(propyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1284, (8), 2061-2091.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 741, 6672-6688.

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