CAS 1240568-19-7

1-[(2,6-Difluorophenyl)methyl]-3-nitro-1h-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240568-19-7
分子式C10H7F2N3O2
分子量239.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2,6-Difluorophenyl)methyl]-3-nitro-1h-pyrazole CAS 1240568-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(2,6-Difluorophenyl)methyl]-3-nitro-1h-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240568-19-7。分子式 C10H7F2N3O2，分子量 239.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2,6-Difluorophenyl)methyl-3-nitro-1h-pyrazole），CAS注册编号 1240568-19-7，化学分子式为 C10H7F2N3O2，分子量 239.18 g/mol。 （分子式 C10H7F2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240568-19-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F2N3O2
分子量239.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117737548 B, 授权公告日 2022-01-13.
  2. 发明人徐明华，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 1-[(2,6-Difluorophenyl)methyl]-3-nitro-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114500866 B, 授权公告日 2025-03-18.
  3. 发明人李文辉，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,6-Difluorophenyl)methyl]-3-nitro-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114680282 A, 授权公告日 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1249, (1), 2465-2483.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 865, (3), 2045-2063.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(2,6-Difluorophenyl)methyl]-3-nitro-1h-pyrazole Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1447, (11), 179-186.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 2334, (7), 9603-9623.

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