CAS 1240568-44-8

2-Methoxy-5-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}phenol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240568-44-8
分子式C12H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-5-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}phenol hydrochloride CAS 1240568-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methoxy-5-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}phenol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240568-44-8。分子式 C12H19NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H19NO2 HCl 的（2-Methoxy-5-{(2-methylpropyl)aminomethyl}phenol hydrochloride），其CAS登记号是 1240568-44-8，分子量为 245.75 g/mol。 （分子式 C12H19NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240568-44-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO2 HCl
分子量245.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10376967 B2, 2015-06-13.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-5-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109617783 A, 授权公告日 2019-11-27.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-5-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110218259 B, 授权公告日 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1699, (6), 8314-8326.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1590, (2), 1107-1129.

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