CAS 1240571-69-0

3,5-Dibromo-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1h-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240571-69-0
分子式C10H6Br2F3N3
分子量384.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dibromo-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1h-1,2,4-triazole CAS 1240571-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dibromo-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1h-1,2,4-triazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240571-69-0。分子式 C10H6Br2F3N3，分子量 384.98。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1240571-69-0 对应的化合物（英文标识 3,5-Dibromo-1-{2-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-1h-1,2,4-triazole），化学式 C10H6Br2F3N3，相对分子质量 384.98。 （分子式 C10H6Br2F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（3,5-Dibromo-1-{ 2-(trifluoromethyl)phenyl methyl}-1h-1,2,4-triazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6Br2F3N3
分子量384.98 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109294307 A, 授权公告日 2021-07-03.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 3,5-Dibromo-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1h-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115957247 A, 授权公告日 2025-12-23.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dibromo-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1h-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115505629 B, 授权公告日 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 281, (10), 2528-2534.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2043, 9486-9501.

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