CAS 1240572-16-0
1-{[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-4-nitro-1h-pyrazole
| CAS 号 | 1240572-16-0 |
| 分子式 | C12H7F6N3O2 |
| 分子量 | 339.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-{[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-4-nitro-1h-pyrazole，CAS 1240572-16-0），分子式 C12H7F6N3O2，分子量 339.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1240572-16-0 对应的化合物（英文标识 1-{3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylmethyl}-4-nitro-1h-pyrazole），化学式 C12H7F6N3O2，相对分子质量 339.19。 （分子式 C12H7F6N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240572-16-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H7F6N3O2 |
| 分子量 | 339.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115969794 B, 授权公告日 2020-09-14.
- Davis P L, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-{[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. US Patent, US 10483939 B2, 2024-01-13.
- 发明人杨光，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108924617 A, 授权公告日 2017-02-04.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1092, (5), 3181-3198.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 664, 6016-6044.
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