CAS 1240573-03-8

2-Methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240573-03-8
分子式C13H17F3N2
分子量258.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperazine CAS 1240573-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240573-03-8。分子式 C13H17F3N2，分子量 258.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H17F3N2 的（2-Methyl-1-{4-(trifluoromethyl)phenylmethyl}piperazine），其CAS登记号是 1240573-03-8，分子量为 258.28 g/mol。 （分子式 C13H17F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（2-Methyl-1-{ 4-(trifluoromethyl)phenyl methyl}piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F3N2
分子量258.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10181486 B2, 2024-10-15.
  2. Brown S R, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperazine" [P]. US Patent, US 11547624 B2, 2025-09-25.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperazine" [P]. European Patent, EP 3312491 A1, 2015-04-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2027, (11), 5284-5309.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1369, (9), 6894-6900.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperazine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2384, 8814-8844.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2064, (4), 8534-8551.

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