CAS 1240574-41-7

2-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240574-41-7
分子式C11H8N4O5
分子量276.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one CAS 1240574-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one，CAS 1240574-41-7），分子式 C11H8N4O5，分子量 276.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1240574-41-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one），化学式 C11H8N4O5，相对分子质量 276.21。 依据分子式为 C11H8N4O5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（2-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8N4O5
分子量276.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116256208 B, 授权公告日 2023-11-24.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3826169 A1, 2019-06-21.
  3. Nowak P, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3337387 A1, 2024-07-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 893, (6), 744-749.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 715, (8), 3466-3479.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 270, (12), 3006-3035.

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