CAS 1240574-58-6

1-Undecyl-1,4-diazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240574-58-6
分子式C16H34N2
分子量254.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Undecyl-1,4-diazepane CAS 1240574-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Undecyl-1,4-diazepane，CAS 1240574-58-6），分子式 C16H34N2，分子量 254.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1240574-58-6 对应的化合物（英文标识 1-Undecyl-1,4-diazepane），化学式 C16H34N2，相对分子质量 254.45。 依据分子式为 C16H34N2 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 254.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Undecyl-1,4-diazepane，CAS 1240574-58-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H34N2
分子量254.45 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117205434 A, 授权公告日 2022-12-04.
  2. Mueller T, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-Undecyl-1,4-diazepane" [P]. US Patent, US 10084582 B2, 2015-08-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 997, 9040-9054.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1773, 4737-4764.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Undecyl-1,4-diazepane Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 940, (10), 9555-9558.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1604, (6), 765-774.

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