CAS 1240584-62-6

tert-Butyl (R)-2-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240584-62-6
分子式C14H21N3O2
分子量263.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1240584-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1240584-62-6 对应的（tert-Butyl (R)-2-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21N3O2，分子量 263.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1240584-62-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (R)-2-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C14H21N3O2，相对分子质量 263.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (R)-2-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O2
分子量263.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116347248 B, 授权公告日 2022-03-27.
  2. Sørensen M, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3942699 A1, 2018-04-01.
  3. Williams B T, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10712665 B2, 2025-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 666, 8377-8387.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1520, 166-180.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-2-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1521, (10), 6161-6189.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1050, (10), 4888-4915.

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