CAS 1240585-34-5

tert-Butyl (2R,5R)-2,5-diisobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240585-34-5
分子式C17H34N2O2
分子量298.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R,5R)-2,5-diisobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1240585-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1240585-34-5 对应的（tert-Butyl (2R,5R)-2,5-diisobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H34N2O2，分子量 298.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (2R,5R)-2,5-diisobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1240585-34-5，化学分子式为 C17H34N2O2，分子量 298.46 g/mol。 （分子式 C17H34N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（tert-Butyl (2R,5R)-2,5-diisobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 1240585-34-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H34N2O2
分子量298.46 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109552451 A, 授权公告日 2023-10-16.
  2. 发明人林芳，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R,5R)-2,5-diisobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114701472 A, 授权公告日 2025-05-03.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R,5R)-2,5-diisobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3025172 A1, 2018-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2411, 9637-9650.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2224, 5843-5869.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2R,5R)-2,5-diisobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 999, (7), 1518-1524.

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