CAS 1240585-56-1

(S)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240585-56-1
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid CAS 1240585-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1240585-56-1 对应的（(S)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H28N2O4，分子量 300.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1240585-56-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid），化学式 C15H28N2O4，相对分子质量 300.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为300.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9205010 B2, 2016-03-17.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110120522 B, 授权公告日 2025-10-08.
  3. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3921608 A1, 2025-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 791, (3), 6189-6202.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1395, 7478-7482.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1628, (11), 8183-8195.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 746, (6), 7987-8005.

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