CAS 1240588-26-4

(R)-2-(3-Isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240588-26-4
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-Isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid CAS 1240588-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(3-Isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid，CAS 号 1240588-26-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N2O2，分子量 200.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-2-(3-Isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1240588-26-4，化学分子式为 C10H20N2O2，分子量 200.28 g/mol。 依据分子式为 C10H20N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 200.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（(R)-2-(3-Isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid，CAS 1240588-26-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11147687 B2, 2015-09-27.
  2. Mueller T C, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-Isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3839439 A1, 2021-01-14.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-Isobutylpiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114330659 A, 授权公告日 2019-06-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1814, 4881-4897.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 332, 4104-4111.

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