CAS 1240588-45-7

tert-Butyl (S)-2-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240588-45-7
分子式C15H21FN2O2
分子量280.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-2-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1240588-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (S)-2-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1240588-45-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21FN2O2，分子量 280.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1240588-45-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (S)-2-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C15H21FN2O2，相对分子质量 280.34。 （分子式 C15H21FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1240588-45-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21FN2O2
分子量280.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113696219 A, 授权公告日 2016-09-06.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-2-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115788387 A, 授权公告日 2019-09-10.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-2-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113107663 A, 授权公告日 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 631, 9108-9111.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 337, (4), 304-322.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-2-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 173, 3272-3296.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 314, (7), 848-869.

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