CAS 1240597-19-6

tert-Butyl ((5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240597-19-6
分子式C11H14F3N3O2
分子量277.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)methyl)carbamate CAS 1240597-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1240597-19-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14F3N3O2，分子量 277.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1240597-19-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)methyl)carbamate），化学式 C11H14F3N3O2，相对分子质量 277.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括277.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：（tert-Butyl ((5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3N3O2
分子量277.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115687888 A, 授权公告日 2019-06-04.
  2. Klinger H, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10532259 B2, 2018-04-20.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3703908 A1, 2019-03-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 688, (1), 914-918.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1006, (2), 2890-2919.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1053, (8), 8732-8762.

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