CAS 1241004-18-1

3-(4-Oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4h)-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241004-18-1
分子式C9H9N3O2S
分子量223.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(4-Oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4h)-yl)propanamide CAS 1241004-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 3-(4-Oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4h)-yl)propanamide,CAS 1241004-18-1)属于药物标准品。分子式 C9H9N3O2S,分子量 223.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9N3O2S 的(3-(4-Oxothieno3,2-dpyrimidin-3(4h)-yl)propanamide),其CAS登记号是 1241004-18-1,分子量为 223.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括223.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校

应用场景:(3-(4-Oxothieno 3,2-d pyrimidin-3(4h)-yl)propanamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O2S
分子量223.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10081447 B2, 2019-05-07.
  2. 发明人周伟,陈志强,杨光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4h)-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117403776 B, 授权公告日 2017-10-01.
  3. 发明人唐晓军,陈志强,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4h)-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117816008 A, 授权公告日 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1964, 2222-2246.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 859, (5), 2893-2901.

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