CAS 1241029-68-4

1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylbutyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241029-68-4
分子式C12H17ClN2O2
分子量256.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylbutyl)urea CAS 1241029-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylbutyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1241029-68-4。分子式 C12H17ClN2O2，分子量 256.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17ClN2O2 的（1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylbutyl)urea），其CAS登记号是 1241029-68-4，分子量为 256.73 g/mol。 依据分子式为 C12H17ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylbutyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O2
分子量256.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9878728 B2, 2025-06-05.
  2. 发明人李文辉，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylbutyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117024664 A, 授权公告日 2021-11-22.
  3. 发明人林芳，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylbutyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112489858 B, 授权公告日 2015-10-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1587, (5), 6245-6265.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2186, (9), 6984-6993.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-2-methylbutyl)urea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1140, 8044-8065.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1480, (6), 7038-7067.

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