CAS 1241115-57-0
6-Chloro-n4-methyl-n4-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine
| CAS 号 | 1241115-57-0 |
| 分子式 | C12H14ClN5 |
| 分子量 | 263.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1241115-57-0 对应的（6-Chloro-n4-methyl-n4-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14ClN5，分子量 263.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（6-Chloro-n4-methyl-n4-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine），CAS注册编号 1241115-57-0，化学分子式为 C12H14ClN5，分子量 263.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为263.73 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（6-Chloro-n4-methyl-n4-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14ClN5 |
| 分子量 | 263.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109947944 A, 授权公告日 2025-10-01.
- 发明人胡光，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-n4-methyl-n4-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117423459 B, 授权公告日 2021-04-13.
- 发明人徐明华，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-n4-methyl-n4-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108431222 A, 授权公告日 2017-02-15.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 506, (4), 9521-9534.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1076, (5), 7687-7702.
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