CAS 1241160-62-2

2-Methoxy-5-((((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241160-62-2
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-5-((((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol CAS 1241160-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methoxy-5-((((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol）为药物标准品，CAS 登记号 1241160-62-2，分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Methoxy-5-((((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol），CAS注册编号 1241160-62-2，化学分子式为 C13H16N2O3，分子量 248.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1241160-62-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110860993 A, 授权公告日 2024-11-17.
  2. 发明人唐晓军，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-5-((((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112793543 A, 授权公告日 2025-07-01.
  3. Anderson J P, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-5-((((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol" [P]. US Patent, US 10352764 B2, 2019-06-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 267, (9), 3147-3159.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1232, (10), 1751-1759.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methoxy-5-((((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)amino)methyl)phenol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 116, (9), 7101-7120.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 2038, 7387-7400.

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