CAS 1241311-92-1

n-(1-Cyanopropan-2-yl)-3-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241311-92-1
分子式C11H14N2O2S
分子量238.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-Cyanopropan-2-yl)-3-methylbenzenesulfonamide CAS 1241311-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(1-Cyanopropan-2-yl)-3-methylbenzenesulfonamide，CAS 1241311-92-1）属于药物标准品。分子式 C11H14N2O2S，分子量 238.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-(1-Cyanopropan-2-yl)-3-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 1241311-92-1，化学分子式为 C11H14N2O2S，分子量 238.31 g/mol。 依据分子式为 C11H14N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（n-(1-Cyanopropan-2-yl)-3-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2S
分子量238.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3115598 A1, 2021-09-14.
  2. 发明人王建平，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of n-(1-Cyanopropan-2-yl)-3-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113521042 A, 授权公告日 2023-05-28.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-Cyanopropan-2-yl)-3-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11355566 B2, 2024-06-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2086, (12), 1145-1155.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2260, (4), 4819-4835.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-Cyanopropan-2-yl)-3-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2185, 9362-9391.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 2020, (7), 8892-8913.

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