CAS 1241384-15-5

Tert-butyl 5-(2-aminoethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241384-15-5
分子式C13H25N3O2
分子量255.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-(2-aminoethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 1241384-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 5-(2-aminoethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 号 1241384-15-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H25N3O2，分子量 255.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H25N3O2 的（Tert-butyl 5-(2-aminoethyl)hexahydropyrrolo3,4-cpyrrole-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 1241384-15-5，分子量为 255.36 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1241384-15-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O2
分子量255.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11977626 B2, 2022-11-08.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-(2-aminoethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116714620 B, 授权公告日 2025-02-25.
  3. 发明人高志强，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-(2-aminoethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110321096 B, 授权公告日 2023-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 89, 7045-7074.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1732, 6391-6404.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 5-(2-aminoethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2361, 5078-5081.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1976, 4044-4058.

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