CAS 1241492-21-6

3-(1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-5h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241492-21-6
分子式C9H11N5O2
分子量221.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-5h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)propanamide CAS 1241492-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1241492-21-6 对应的（3-(1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-5h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11N5O2，分子量 221.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-5h-pyrazolo3,4-dpyrimidin-5-yl)propanamide），CAS注册编号 1241492-21-6，化学分子式为 C9H11N5O2，分子量 221.22 g/mol。 依据分子式为 C9H11N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（3-(1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-5h-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-5-yl)propanamide，CAS 1241492-21-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N5O2
分子量221.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116899226 A, 授权公告日 2017-11-10.
  2. 发明人何建平，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-5h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108094879 A, 授权公告日 2024-12-05.
  3. 发明人陈志强，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-5h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108395446 A, 授权公告日 2018-06-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 835, 446-457.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 524, 4809-4823.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-5h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 927, 1473-1482.

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