CAS 1241677-30-4

tert-Butyl (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241677-30-4
分子式C17H26N2O4
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1241677-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1241677-30-4），分子式 C17H26N2O4，分子量 322.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1241677-30-4，化学分子式为 C17H26N2O4，分子量 322.40 g/mol。 依据分子式为 C17H26N2O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O4
分子量322.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116344272 B, 授权公告日 2017-05-04.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111573537 A, 授权公告日 2016-09-18.
  3. 发明人李文辉，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111818084 A, 授权公告日 2025-02-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2251, (5), 9668-9679.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1772, (3), 5244-5270.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1537, (12), 4258-4278.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2364, (4), 4793-4798.

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