CAS 1241678-73-8
(R)-2-(3,5-dichloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine
| CAS 号 | 1241678-73-8 |
| 分子式 | C10H8Cl2F3N |
| 分子量 | 270.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (R)-2-(3,5-dichloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine，CAS 1241678-73-8）属于药物标准品。分子式 C10H8Cl2F3N，分子量 270.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为270.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-(3,5-dichloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine），CAS注册编号 1241678-73-8，化学分子式为 C10H8Cl2F3N，分子量 270.08 g/mol。 （分子式 C10H8Cl2F3N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1241678-73-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8Cl2F3N |
| 分子量 | 270.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116534541 B, 授权公告日 2016-01-24.
- Björnsson E, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3,5-dichloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3453511 A1, 2018-08-05.
- 发明人冯建国，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3,5-dichloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117000091 A, 授权公告日 2019-10-23.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1785, (11), 1675-1700.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 507, (9), 9947-9974.
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