CAS 1241800-35-0

3-(3-(Carboxymethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241800-35-0
分子式C8H10N2O5
分子量214.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Carboxymethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid CAS 1241800-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(Carboxymethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid，CAS 号 1241800-35-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N2O5，分子量 214.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1241800-35-0 对应的化合物（英文标识 3-(3-(Carboxymethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid），化学式 C8H10N2O5，相对分子质量 214.18。 （分子式 C8H10N2O5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1241800-35-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O5
分子量214.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9022486 B2, 2019-03-23.
  2. Nielsen H, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Carboxymethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3007311 A1, 2016-03-11.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Carboxymethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115717514 A, 授权公告日 2023-10-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2205, 140-170.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1491, 1412-1424.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Carboxymethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2239, (3), 2136-2151.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 466, (2), 4684-4708.

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