CAS 1242015-33-3

2-(2-(4-Methoxyphenoxy)-5-chlorophenyl)acetic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242015-33-3
分子式C15H13ClO4
分子量292.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(4-Methoxyphenoxy)-5-chlorophenyl)acetic Acid CAS 1242015-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(4-Methoxyphenoxy)-5-chlorophenyl)acetic Acid，CAS 1242015-33-3），分子式 C15H13ClO4，分子量 292.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1242015-33-3 对应的化合物（英文标识 2-(2-(4-Methoxyphenoxy)-5-chlorophenyl)acetic Acid），化学式 C15H13ClO4，相对分子质量 292.71。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(2-(4-Methoxyphenoxy)-5-chlorophenyl)acetic Acid，CAS 1242015-33-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClO4
分子量292.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10345761 B2, 2024-10-22.
  2. Roberts E F, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-Methoxyphenoxy)-5-chlorophenyl)acetic Acid" [P]. US Patent, US 9386890 B2, 2015-01-08.
  3. 发明人马晓峰，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(4-Methoxyphenoxy)-5-chlorophenyl)acetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114145326 B, 授权公告日 2018-03-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1763, (5), 9284-9299.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 211, (10), 8311-8323.

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