CAS 1242268-29-6

7',8'-Dimethoxy-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242268-29-6
分子式C17H21N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7',8'-Dimethoxy-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] hydrochloride CAS 1242268-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7',8'-Dimethoxy-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] hydrochloride，CAS 号 1242268-29-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21N3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H21N3O2 HCl 的（7',8'-Dimethoxy-5'H-spiropiperidine-4,4'-pyrrolo1,2-aquinoxaline hydrochloride），其CAS登记号是 1242268-29-6，分子量为 335.83 g/mol。 依据分子式为 C17H21N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（7',8'-Dimethoxy-5'H-spiro piperidine-4,4'-pyrrolo 1,2-a quinoxaline hydrochloride，CAS 1242268-29-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O2 HCl
分子量335.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9470185 B2, 2021-10-13.
  2. Klinger H, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of 7',8'-Dimethoxy-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] hydrochloride" [P]. US Patent, US 10917374 B2, 2024-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 461, 8620-8631.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 911, 8954-8981.

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