CAS 1242268-31-0

7'-Methyl-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242268-31-0
分子式C16H19N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Methyl-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] hydrochloride CAS 1242268-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7'-Methyl-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1242268-31-0。分子式 C16H19N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1242268-31-0 对应的化合物（英文标识 7'-Methyl-5'H-spiropiperidine-4,4'-pyrrolo1,2-aquinoxaline hydrochloride），化学式 C16H19N3 HCl，相对分子质量 289.81。 （分子式 C16H19N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（7'-Methyl-5'H-spiro piperidine-4,4'-pyrrolo 1,2-a quinoxaline hydrochloride，CAS 1242268-31-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3 HCl
分子量289.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112509027 B, 授权公告日 2021-12-28.
  2. Johansson L, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of 7'-Methyl-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3157609 A1, 2016-10-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1484, (4), 8649-8671.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 994, (4), 1288-1298.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-Methyl-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 286, (9), 6430-6460.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 2023, 413-443.

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