CAS 1242339-09-8

2'-Chloro-5'-nitro-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242339-09-8
分子式C13H8ClNO3
分子量261.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2'-Chloro-5'-nitro-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde CAS 1242339-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1242339-09-8 对应的（2'-Chloro-5'-nitro-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8ClNO3，分子量 261.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H8ClNO3 的（2'-Chloro-5'-nitro-1,1'-biphenyl-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 1242339-09-8，分子量为 261.66 g/mol。 （分子式 C13H8ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1242339-09-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClNO3
分子量261.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10950151 B2, 2018-09-17.
  2. Brown S R, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2'-Chloro-5'-nitro-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11512736 B2, 2019-04-17.
  3. 发明人李文辉，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2'-Chloro-5'-nitro-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113815492 A, 授权公告日 2025-08-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 805, (7), 7250-7253.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2250, 2886-2895.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2'-Chloro-5'-nitro-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 2370, (11), 1376-1386.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 2365, (4), 5580-5583.

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