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N/A CAS 1242339-74-7
(1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)methanol hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1242339-74-7
分子式 C8H13N3O HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1242339-74-7 对应的N/A((1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)methanol hydrochloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,N/A的分子量为203.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1242339-74-7 对应的化合物N/A(英文标识 (1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridin-3-yl)methanol hydrochloride),化学式 C8H13N3O HCl,相对分子质量 203.67。
从化学结构特征来看,N/A的分子骨架中包含酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为203.67 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),N/A满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要
应用场景: 从实际应用出发,N/A(CAS 1242339-74-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 N/A 分子式 C8H13N3O HCl 分子量 203.67 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人杨光,赵玉洁,钱学锋. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115355944 B, 授权公告日 2022-05-09. Johansson L, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3322926 A1, 2023-04-23. 发明人冯建国,罗永刚,胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109891844 A, 授权公告日 2017-12-01.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2010 , 715, (2) , 9917-9923. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2017 , 383, (6) , 5232-5261.
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