CAS 1242862-26-5

1242862-26-5 4-({[4-(Azepan-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}amino)benzoic acid hydrochloride MFCD15732137

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242862-26-5
分子式C20H29N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1242862-26-5 4-({[4-(Azepan-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}amino)benzoic acid hydrochloride MFCD15732137 CAS 1242862-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1242862-26-5 4-({[4-(Azepan-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}amino)benzoic acid hydrochloride MFCD15732137，CAS 号 1242862-26-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H29N3O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1242862-26-5 对应的化合物（英文标识 1242862-26-5 4-({4-(Azepan-1-ylmethyl)piperidin-1-ylcarbonyl}amino)benzoic acid hydrochloride MFCD15732137），化学式 C20H29N3O3 HCl，相对分子质量 395.93。 依据分子式为 C20H29N3O3 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（1242862-26-5 4-({ 4-(Azepan-1-ylmethyl)piperidin-1-yl carbonyl}amino)benzoic acid hydrochloride MFCD15732137，CAS 1242862-26-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29N3O3 HCl
分子量395.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3924736 A1, 2024-01-13.
  2. 发明人杨光，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 1242862-26-5 4-({[4-(Azepan-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}amino)benzoic acid hydrochloride MFCD15732137" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112793912 A, 授权公告日 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 238, (9), 6668-6698.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 550, (4), 5698-5701.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1242862-26-5 4-({[4-(Azepan-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}amino)benzoic acid hydrochloride MFCD15732137 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1986, 7521-7545.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 423, (10), 2679-2687.

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