CAS 1242881-22-6
1242881-22-6 3-Formyl-6-methoxy-1-(4-vinylbenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD15732172
| CAS 号 | 1242881-22-6 |
| 分子式 | C20H17NO4 |
| 分子量 | 335.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1242881-22-6 对应的（1242881-22-6 3-Formyl-6-methoxy-1-(4-vinylbenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD15732172）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17NO4，分子量 335.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1242881-22-6 3-Formyl-6-methoxy-1-(4-vinylbenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD15732172），CAS注册编号 1242881-22-6，化学分子式为 C20H17NO4，分子量 335.35 g/mol。 （分子式 C20H17NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：针对化学分析用途，（1242881-22-6 3-Formyl-6-methoxy-1-(4-vinylbenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD15732172）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17NO4 |
| 分子量 | 335.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112639783 B, 授权公告日 2021-08-03.
- Patel M V, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1242881-22-6 3-Formyl-6-methoxy-1-(4-vinylbenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD15732172" [P]. US Patent, US 11407975 B2, 2016-11-18.
- Rossi M, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1242881-22-6 3-Formyl-6-methoxy-1-(4-vinylbenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD15732172" [P]. European Patent, EP 3674979 A1, 2019-05-13.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1209, (3), 1594-1602.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 218, 4512-4540.
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