CAS 1242901-53-6

N1-(2-morpholinoethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242901-53-6
分子式C14H25N3OS
分子量283.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-morpholinoethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine CAS 1242901-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-morpholinoethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1242901-53-6。分子式 C14H25N3OS，分子量 283.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1242901-53-6 对应的化合物（英文标识 N1-(2-morpholinoethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine），化学式 C14H25N3OS，相对分子质量 283.43。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1242901-53-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25N3OS
分子量283.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10094777 B2, 2024-01-13.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N1-(2-morpholinoethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111910971 A, 授权公告日 2016-01-20.
  3. Rossi M, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-morpholinoethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine" [P]. European Patent, EP 3405458 A1, 2017-09-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1436, (7), 7550-7570.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 714, 4559-4583.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-morpholinoethyl)-N1-(thiophen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1170, (11), 5538-5565.

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