CAS 1242913-08-1

7-(4-Bromophenyl)-2-(4-(m-tolyl)piperazin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242913-08-1
分子式C23H21BrN4OS
分子量481.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Bromophenyl)-2-(4-(m-tolyl)piperazin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 1242913-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(4-Bromophenyl)-2-(4-(m-tolyl)piperazin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 1242913-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H21BrN4OS，分子量 481.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1242913-08-1 对应的化合物（英文标识 7-(4-Bromophenyl)-2-(4-(m-tolyl)piperazin-1-yl)thieno3,2-dpyrimidin-4(3H)-one），化学式 C23H21BrN4OS，相对分子质量 481.41。 依据分子式为 C23H21BrN4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 481.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（7-(4-Bromophenyl)-2-(4-(m-tolyl)piperazin-1-yl)thieno 3,2-d pyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21BrN4OS
分子量481.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114225878 A, 授权公告日 2025-11-06.
  2. Lee S K, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 7-(4-Bromophenyl)-2-(4-(m-tolyl)piperazin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9653933 B2, 2017-09-26.
  3. Chen K W, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Bromophenyl)-2-(4-(m-tolyl)piperazin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11328497 B2, 2025-02-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 356, 9245-9264.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1484, (5), 3614-3642.

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