CAS 1242930-39-7

(3,5-Difluorophenyl){[4-(morpholin-4-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242930-39-7
分子式C16H18F2N2OS
分子量324.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Difluorophenyl){[4-(morpholin-4-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine CAS 1242930-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,5-Difluorophenyl){[4-(morpholin-4-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1242930-39-7。分子式 C16H18F2N2OS，分子量 324.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H18F2N2OS 的（(3,5-Difluorophenyl){4-(morpholin-4-ylmethyl)-2-thienylmethyl}amine），其CAS登记号是 1242930-39-7，分子量为 324.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括324.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1242930-39-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18F2N2OS
分子量324.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115070572 A, 授权公告日 2024-03-06.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (3,5-Difluorophenyl){[4-(morpholin-4-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113651712 A, 授权公告日 2023-10-18.
  3. 发明人冯建国，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Difluorophenyl){[4-(morpholin-4-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108526494 B, 授权公告日 2021-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1150, 7859-7875.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2353, (3), 387-410.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3,5-Difluorophenyl){[4-(morpholin-4-ylmethyl)-2-thienyl]methyl}amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1995, (6), 1373-1394.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 2334, 5978-5997.

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